Gemäß § 11 der Apothekenbetriebsordnung müssen Ausgangsstoffe, deren Qualität durch ein Prüfzertifikat nachgewiesen ist, mindestens auf die Identität geprüft werden – und das zweifach.

Am 26. Mai 2017 trat die neue Richtlinie für in-vitro-Diagnostika (IVDR) EU-weit in Kraft. Seitdem haben Hersteller übergangsmäßig fünf Jahre Zeit, die teilweise sehr zeit- und arbeitsintensiven Änderungen zu implementieren. Im Mai 2022 ist es dann soweit.

Vor allem zur Behandlung von Erkältungskrankheiten wie Bronchitis, Grippe oder Angina werden viel zu häufig Antibiotika verschrieben. Dabei sind ca. 70 - 80 % aller Krankheiten der oberen Atemwege viraler Natur.

Ende Juni dieses Jahres machten sich einige Kollegen auf zu unseren Nachbarn in Wien zum Kongress der ESHRE, der European Society of Human Reproduction and Embryology.

Besonders durch den milden Winter steigt das Risiko von Zeckenstichen derzeit akut an. Damit einhergehend erhöht sich auch die Gefahr einer Infektion mit Lyme-Borreliose, verursacht durch Borrelia burgdorferi, einem beweglichen, spiralförmigen Bakterium, gegen die es keine Impfung gibt. Aktuelle Untersuchungen zeigen außerdem, dass eine Übertragung der Borrelien auch durch andere stechende Insekten möglich ist.