Wir sind froh, Ihnen mitteilen zu können, dass unser NADAL COVID-19 Ag Test nun erfolgreich in die EU HSC common list aufgenommen wurde. Die Einstufung erfolgte in Kategorie A, deren Tests gemäß dem Health Security Committee gegenüber solchen in Kategorie B vorzuziehen sind.

6 Millionen Euro fließen in unsere brandneue Produktionsanlage in Göttingen. Bisher wurden Schnelltests dort manuell und nur in sehr kleinen Stückzahlen gefertigt. Förderungen zweier Bundesministerien sowie Gelder aus REACT-EU-Mitteln unterstützten nun den Um- und Ausbau unseres Firmengebäudes sowie die Installation der vollautomatischen Produktionsanlage.

Bereits vor der Zulassung von COVID-19 Antigen Schnelltests (rapid antigen tests, RAT) werden diese im Rahmen der Leistungsbewertung für in-vitro-Diagnostika in verschiedenen klinischen Einrichtungen eingehend untersucht. Die Ergebnisse dieser Studien bilden die Grundlage zur Beschreibung der Leistungsfähigkeit in den Bedienungsanleitungen.

Seit dem Ausbruch der SARS-CoV-2 Pandemie sind verschiedene Mutationen in diesem Virus aufgetreten, die zu einer Vielzahl von Varianten geführt hat. Ein Großteil dieser Mutationen hat keinen erkennbaren Einfluss auf das Virus, dessen Infektiosität bzw. den Verlauf einer COVID-19 Erkrankung.

Als Spezialist für medizinische Schnelltests mit 38 Jahren Erfahrung wissen wir, dass unser dedicio® COVID-19-Antigenschnelltest höchsten Qualitätsanforderungen genügt und einwandfrei funktioniert. Dennoch wurde der Test von der Liste abrechenbarer Antigen-Schnelltests des BfArM entfernt.